#編寫原則 #
滿足和充分體現(xiàn)國際和國家標準的要求;
符合實驗室的實際水平和特點,從管理體系的整體出發(fā),層次分明,相輔相成,協(xié)調(diào)統(tǒng)一;
上下層次文件要相互銜接,質(zhì)量手冊要求原則,程序文件規(guī)定具體,作業(yè)指導書技術(shù)性、實際操作性強。
01質(zhì)量手冊
質(zhì)量手冊是闡明實驗室的質(zhì)量方針并描述管理體系的文件, 它全面地規(guī)定了實驗室的管理要求和技術(shù)要求,是指導實驗室全部檢驗活動的法規(guī)性、綱領(lǐng)性文件。
質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)編排應(yīng)盡可能與認可和認證的準則要素排序保持一致,編排如下:
封面,包括文件名、文件編號、發(fā)布時間、受控編號等;批準頁,最高管理者簽發(fā)頒布手冊的通告和和實施日期;修訂頁,包括序號、修訂章節(jié)號、修訂內(nèi)容、批準人、批準日期;公正性聲明;目錄;前言或機構(gòu)概述;質(zhì)量方針、目標和承諾;《質(zhì)量手冊》管理,對手冊的編寫、修改、審定批準、發(fā)放、保管、修訂再版做出明確的規(guī)定;對各要素的描寫。
在手冊中對組成管理體系的各要素分章進行編寫,每一章節(jié)內(nèi)容包括:
目的范圍;負責和執(zhí)行部門;達到要素要求原則性、概述性的描述;開展活動的時機、地點及資源保證;支持性文件。
“組織(管理)”章節(jié)應(yīng)按照準則的要求,明確組織結(jié)構(gòu)即領(lǐng)導層、管理部門、一線部門的職能及相互關(guān)系;確定對檢測工作質(zhì)量有影響的人員(管理人員、操作人員、監(jiān)督人員)所需的崗位,并規(guī)定這些崗位的職責和權(quán)限及任職條件或資質(zhì)要求。
手冊附件包括組織機構(gòu)圖、執(zhí)行各要素崗位職能分配表、實驗室平面圖、在職人員一覽表(學歷、職稱、職務(wù)、本職工作時間、在職工作崗位)、主要儀器設(shè)備一覽表(型號、編號、主要技術(shù)指標、購置日期、放置地點、儀器責任人)、檢測能力表、儀器檢定周期表、程序文件目錄等。
02程序文件
程序文件是描述實施管理體系要素所涉及到的質(zhì)量活動由誰來做,做什么,何時何地做。它是質(zhì)量手冊的支持性文件。程序文件的內(nèi)容要求與質(zhì)量手冊的規(guī)定一致,對檢測工作中的每個質(zhì)量活動環(huán)節(jié)做出具體、可行的規(guī)定。
每個程序的內(nèi)容包括:目的,職責,工作程序,相關(guān)記錄和支持性文件。例如內(nèi)部審核程序的目的是評價日常的實際活動是否持續(xù)符合管理體系文件和評審準則的要求。該程序?qū)θ绾芜M行內(nèi)審工作做出具體、細致的規(guī)定。由質(zhì)量負責人負責指定內(nèi)審組長或兼任組長,批準內(nèi)審計劃和內(nèi)審報告;內(nèi)審組長負責編制內(nèi)審計劃,明確現(xiàn)場評審的方式和審核范圍、審核要素、內(nèi)審員分工,提交最終的內(nèi)審報告;內(nèi)審員要負責編制內(nèi)審檢查表并實施內(nèi)審,在審核中發(fā)現(xiàn)不符合項要填寫不符合項通知書,還要對審核發(fā)現(xiàn)的問題的糾正措施進行跟蹤驗證。在審核過程中,被審核部門應(yīng)積極配合,并對提出的不符合項按照整改要求進行整改。
03作業(yè)指導書
包括具體的測試方法和流程,為快速、高效高質(zhì)量的軟件測試提供流程框架,實現(xiàn)軟件測試的規(guī)范化、流程化及標準化。
檢測方法一般編寫內(nèi)容有:目的和依據(jù),說明編制方法的目的和編寫依據(jù);適用范圍,規(guī)定該方法的適用范圍(樣品類型、檢測參數(shù))和限制范圍;檢測方法原理或方法摘要;檢測設(shè)備、試劑及環(huán)境條件;檢測分析、樣品前處理步驟、質(zhì)量控制要求;結(jié)果計算(含質(zhì)控數(shù)據(jù));測量精密度和準確度,必要時給出測量不確定度的評定;原始記錄格式。
04記錄
實驗室在用記錄分為質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄,所有的記錄應(yīng)統(tǒng)一設(shè)計,簡明,規(guī)范,便于歸檔和查閱。
技術(shù)記錄
技術(shù)記錄用于記載檢測過程中與產(chǎn)生數(shù)據(jù)相關(guān)的信息,記錄格式設(shè)計應(yīng)確保真實、客觀、包含足夠的信息量、便于記錄、易于復(再)現(xiàn)到原檢測工作。
質(zhì)量記錄
質(zhì)量記錄是程序文件的對應(yīng)記錄,用于記載質(zhì)量活動管理的重要過程。應(yīng)做到便于管理,易于操作,信息完整可實現(xiàn)跟蹤檢驗。例如:內(nèi)審過程記錄包括:計劃表、內(nèi)審通知書、現(xiàn)場檢查表、發(fā)現(xiàn)不符合項匯總報告、內(nèi)審報告、跟蹤驗收整改記錄等。
一是建立健全質(zhì)量保證體系,二是作好與體系認證直接有關(guān)的各項工作。關(guān)于建立質(zhì)量保證體系,仍應(yīng)從質(zhì)量職能分配入手,編寫質(zhì)量保
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